(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 參考價：面議
(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一種有效的 GPR88 受體激動劑，非細胞體系下，EC50 值為 3 nM，細胞體系下 EC50 值...
BAY1125976 參考價：面議
BAY1125976 是 Akt1/Akt2 選擇性的變構(gòu)抑制劑；在10 μM ATP 時抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC50值分別為 5.2 nM ...
Rogaratinib 參考價：面議
Rogaratinib (BAY1163877) 是一種有效且有選擇性的成纖維細胞生長因子受體 (FGFR) 抑制劑。Rogaratinib 抑制 FGFRs ...
NPS-2143 參考價：面議
NPS-2143 (SB-262470A)，口服活性溶鈣劑， 是選擇性的鈣敏感受體 (CaSR) 拮抗劑。NPS-2143 (SB-262470A) 阻斷通過激...
Dolutegravir intermediate-1 參考價：面議
Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一種新合成中間體來自 WO 2016125192 A2。 Doluteg...
KNK437 參考價：面議
KNK437 是 HSP 抑制劑，能夠抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。
R547 參考價：面議
R547 是一種高效、選擇性的，口服有效的 ATP 競爭性的 CDK 抑制劑，對 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyc...
PI4KIIIbeta-IN-10 參考價：面議
PI4KIIIbeta-IN-10 是一種有效的 PI4KIIIβ 抑制劑，IC50 為 3.6 nM。
Ibrutinib-biotin 參考價：面議
Ibrutinib-biotin 是一種由 Ibrutinib 通過長鏈接頭連接到生·物素上組成的探針，具體可參考 WO2014059368A1 中 Compo...
PF-04979064 參考價：面議
PF-04979064 是一種有效的選擇性 PI3K/mTOR 雙重激酶抑制劑，抑制 PI3Kα 和 mTOR，Ki 分別為 0.13 nM 和 1.42 nM...
IMR-1 參考價：面議
IMR-1 是一種 Notch 抑制劑， IC50 為 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色質(zhì)上的 Notch 三元復合體 (NTC)，抑制 N...
PD-161570 參考價：面議
PD-161570 是一種有效的且具有 ATP 競爭能力的人 FGF-1 受體抑制劑，IC50 為 39.9 nM，Ki 為 42 nM。PD-161570 還...
αvβ1 integrin-IN-1 參考價：面議
αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一種有效的選擇性 αvβ1 整合素抑制劑，IC50 為 0.63 nM。具有抗纖維化作用。
IC87201 參考價：面議
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制劑，可抑制nMDAR 誘導的一氧化氮和 cGMP 的形成。
PTP1B-IN-2 參考價：面議
PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制劑，IC50值為50 nM。
A-804598 參考價：面議
A-804598 是一個 CNS 滲透，競爭性和選擇性的 P2X7 受體拮抗劑，作用于小鼠，大鼠和人的 P2X7 受體，IC50s 分別是 9 nM, 10 n...
Robotnikinin 參考價：面議
Robotnikinin 是一個能夠結(jié)合和抑制 Smo上游 Sonic Hedgehog (Shh) 信號的小分子。
IDE1 參考價：面議
IDE1 是一種定形內(nèi)胚層誘導物，可能會被用于等方面。
(S)-Crizotinib 參考價：面議
(S)-Crizotinib 是一種有效的選擇性 MTH1 (mutT 同源物)抑制劑，IC50 為 330 nM。(S)-Crizotinib 通過抑制 MT...
Sodium stibogluconate 參考價：面議
Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphat...
Hydroxybupropion 參考價：面議
Hydroxybupropion 是 Bupropion 的主要活性代謝產(chǎn)物，主要是通過 CYP2B6 代謝的。Bupropion 是一種非典型的抗抑郁劑和戒煙...
AZD5153 參考價：面議
AZD5153 是一種二價、選擇性、具有口服活性的 BET/BRD4 溴結(jié)構(gòu)域抑制劑，對全長 BRD4 (FL-BRD4) 的 IC50 值為 5 nM。AZD...
Mycro 3 參考價：面議
Mycro 3 是一種具有口服活性的、有效的選擇性 Myc-Max 二聚化抑制劑。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
UAMC-1110 參考價：面議
UAMC-1110 是高效和選擇性的 FAP 抑制劑，IC50 值為 3.2 nM。UAMC-1110 也可以抑制 PREP，IC50 值為 1.8 μM。
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